ТимDрайв
ENG

АНОНС: «Три измерения эффективности здравоохранения». Нас ждёт интересная дискуссия на пленарной сессии ПМЭФ-17

31 Мая 2017

Петербургский Международный Экономический Форум – 2017.

Панельная сессия «Три измерения эффективности здравоохранения». 

Российскому здравоохранению поставлена цель — к 2025 году достичь ожидаемой продолжительности жизни в 76 лет. Этой цели должны быть подчинены все три измерения охраны здоровья — профилактика, оказание медицинской помощи и реабилитация и управление отраслью. Для достижения результата необходимо разработать стратегии развития здравоохранения для страны в целом и для каждого региона с соответствующими дорожными картами. Успех дела зависит от того, как будут скоординированы усилия всех заинтересованных сторон: руководителей здравоохранения, глав регионов и муниципальных образований, работодателей, представителей медицинской и фармацевтической индустрии, научного и образовательного сообщества, бизнеса, врачей и самого населения.

Каковы главные приоритеты стратегии развития российского здравоохранения до 2025 года? Как мотивировать население вести здоровый образ жизни? Как стимулировать бизнес на сбережение здоровья своих работников? В чем секрет эффективного управления здравоохранением? Каковы проблемы непрерывного медицинского образования сегодня? В каких секторах здравоохранения «ждут» частных инвесторов?

Эти вопросы и обсудят участники панельной дискуссии ПМЭФ-2017, среди которых Леонид Меламед, член Советов директоров фармкомпании «НоваМедика», соучредитель и руководитель компаний «Team Drive», «РМИ Партнерс» и сети клиник «Доктор рядом».

Приходите 1 июня в 15:00 в конференц-зал D1 Конгресс-центра. Будет интересно!

Программа сессии и список участников тут.


Предыдущая публикация Следующая публикация

Медиа Центр

  • 16 Января 2018

    В 2017 году в США одобрено 46 новых препаратов

    По итогам 2017 г. Центр по оценке и исследованиям лекарственных средств (Center for Drug Evaluation and Research — CDER) в составе Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрил 46 новых препаратов. Для сравнения — в 2015 г. было одоб­рено 22 новых препарата, в 2015 г. — 45.

  • 16 Января 2018

    Комиссия по законопроектной деятельности одобрила механизм ввода в оборот ЛП

    Проект федерального закона «О внесении изменений в некоторые законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения» (законопроект) подготовлен Минздравом России, сообщается на сайте Правительства РФ.

Перейти в медиа-центр