ТимDрайв
ENG

РМИ Партнерс приняла участие в очередном раунде финансирования разработчика фармпрепаратов для лечения редких заболеваний

11 Января 2018

Интерфакс

Москва. 11 января. ИНТЕРФАКС – Венчурная компания «РМИ Партнерс» (управляет венчурным фондом "РоснаноМедИнвест" - РМИ, дочерней структурой "Роснано") профинансировала (раунд Е) в составе синдиката разработчика фармпрепаратов для лечения редких заболеваний компанию Celtaxsys, говорится в сообщении «РМИ Партнерс».
«В мире насчитывается более 70 тыс. больных муковисцидозом (хроническое наследственное заболевание - ИФ), в том числе около 3 тыс. пациентов в России, – сказал управляющий партнер «РМИ Партнерс» Максим Горбачев, слова которого приводятся в сообщении. – Мы считаем, что разрабатываемый Celtaxsys препарат Acebilustat, в случае успеха клинических исследований поможет врачам закрыть значительную неудовлетворенную потребность в лечении воспаления у больных муковисцидозом, последствия которого приводят к респираторной недостаточности и повреждению легких, что является основной причиной смертности».
Партнерами «РМИ Партнерс» по финансированию Celtaxsys стали Domain Associates, Lumira Capital, Masters Capital Management, Georgia Research Alliance Venture Fund и фонд Invus. Объем сделки партнеры не раскрывают. Ранее, в 2015 году, в рамках раунда D Celtaxsys привлекла $40 млн.
Привлеченные инвестиции компания планирует направить на ускорение третьей фазы клинических исследований препарат Acebilustat. В настоящее время разработка Celtaxsys находится во второй фазе клинических исследований, в рамках которой проводится оценка его безопасности и эффективности.
Завершение второй фазы клинических исследований намечено на середину 2018 года, а начало продаж Acebilustat – в 2022 году. При этом годовые пиковые продажи препарата оцениваются аналитиками инвестбанков в $2 млрд в год
В сообщении «РМИ Партнерс» отмечается, что по условиям сделки по финансированию Celtaxsys, последняя предоставила эксклюзивные права на коммерциализацию и дистрибуцию Acebilustat на территории РФ и стран СНГ «дочке» РМИ – компании «НоваМедика». 
«То есть новый препарат станет доступен российским больным муковисцидозом сразу после начала его продаж, а не с задержкой на 5-10 лет, как это часто происходит со многими другими фармпрепаратами», - пояснили «Интерфаксу» в «РМИ Партнерс».

Предыдущая публикация Следующая публикация

Медиа Центр

  • 22 Июня 2018

    Структура РОСНАНО регистрирует в России гель от артроза компании Pro Bono Bio

    Компания Pro Bono Bio дошла до финальной стадии регистрации в России своей разработки – геля «Флексисэк», который применяется для уменьшения боли, связанной с артрозом. УК «РОСНАНО» владеет долей в компании и в настоящее время осуществляет трансфер технологии производства геля в Россию.

  • 22 Июня 2018

    ВОЗ подготовлена 11-я версия Международной классификации болезней

    Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) 18 июня выпустила новую версию Международной классификации болезней — МКБ-11. МКБ служит основой для отслеживания тенденций и ведения статистики в области здравоохранения во всем мире и содержит примерно 55 000 уникальных кодов травм, болезней и причин смертности. 

Перейти в медиа-центр