ТимDрайв
ENG

Минпромторг в 2018 году будет работать над усилением лицензионного контроля с сфере фармпроизводства

10 Января 2018

Елена Калиновская / Фармацевтический вестник

Премьер-министр Дмитрий Медведев 28 декабря 2017 года подписал постановление №1673 «О внесении изменений в государственную программу РФ «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013 - 2020 годы». В новой редакции госпрограммы есть мероприятия по созданию отечественных иммунобиологических препаратов с принципами действия, сформирован раздел по опережающему развитию приоритетной территории Дальнего Востока и другое.

В связи с досрочным завершением в 2017 году реализации федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу» (утверждена постановлением Правительства от 17 февраля 2011 года №91, далее – ФЦП) в госпрограмму интегрированы мероприятия ФЦП.

Перечень целевых индикаторов и показателей госпрограммы дополнен показателями: объем привлеченных внебюджетных средств, количество созданных научно-исследовательских центров по разработке лекарственных средств, медицинских изделий мирового уровня, количество выполненных прикладных научных исследований и экспериментальных разработок, выполняемых по госконтрактам и договорам на проведение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ в области медицинской промышленности.

В 2018 г. из бюжета на госпрограмму будет потрачено 11,22 млрд руб., в 2019 г. – 11,3 млрд руб., в 2020 г. – 11,27 млрд руб.

Госпрограмма предусматривает, что в октябре 2018 г. Минпромторг должен будет внести в правительство проект закона «О внесении изменений в Кодекс РФ об административных правонарушениях в части ответственности за невыполнение в установленный срок законного предписания федерального органа исполнительной власти (должностного лица), осуществляющего лицензионный контроль сфере производства лекарственных средств для медицинского применения». Как отмечается в постановлении поправки необходимы для усиления лицензионного контроля в сфере производства лекарственных средств.

Источник


Предыдущая публикация Следующая публикация

Медиа Центр

  • 18 Января 2018

    Комитетом Госдумы поддержан проект закона об упрощении регистрации лексредств

    Комитет Госдумы по охране здоровья на заседании 15 января поддержал внесенный правительством законопроект об упрощении государственной регистрации лекарственных препаратов, передает РИА Новости.

  • 18 Января 2018

    АСНА подвела итоги 2017 года и дала прогноз развития фармотрасли на 2018 год

    Ассоциация независимых аптек (АСНА), объединяющая более 7500 аптек на территории России, Казахстана, Республики Беларусь и Кыргызстана, подвела итоги прошедшего года и обозначила перспективы фармацевтической отрасли России и стран СНГ на 2018 год. По мнению экспертов АСНА, одним из ключевых трендов сезона-2017 стало законодательно регулируемое введение функции бронирования лекарств в интернете.

Перейти в медиа-центр