ТимDрайв
ENG

В РФ утверждена новая редакция госпрограммы по развитию фармпромышленности

12 Января 2018

Новости GMP

Председатель Правительства РФ, Дмитрий Медведев, подписал Постановление от 28 декабря 2017 года №1673, которым утверждается новая редакция государственной программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013–2020 годы.

Согласно документу, разработанному Минпромторгом РФ, в подпрограмму «Развитие производства лекарственных средств» добавлены основные мероприятия по созданию отечественных иммунобиологических препаратов с принципами действия, основанными на новейших мировых достижениях в области иммунобиологии, по реализации прикладных научных исследований и экспериментальных разработок, выполняемых по государственным контрактам и договорам на проведение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ.

Госпрограмма дополнена разделом по опережающему развитию приоритетной территории Дальнего Востока.

В связи с досрочным завершением в 2017 году реализации федеральной целевой программы «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу» в госпрограмму интегрированы мероприятия ФЦП.

Объёмы финансирования ФЦП скорректированы в соответствии с федеральными законами от 22 ноября 2016 года №397-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «О федеральном бюджете на 2016 год»», от 19 декабря 2016 года №415-ФЗ «О федеральном бюджете на 2017 год и на плановый период 2018 и 2019 годов» и от 1 июля 2017 года №157-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «О федеральном бюджете на 2017 год и на плановый период 2018 и 2019 годов»».

Кроме того, уточнены сроки реализации, наименования и объёмы финансирования семи инвестиционных проектов ФЦП.

Перечень целевых индикаторов и показателей госпрограммы дополнен показателями: объём привлечённых внебюджетных средств, количество созданных научно-исследовательских центров по разработке лекарственных средств, медицинских изделий мирового уровня, количество выполненных прикладных научных исследований и экспериментальных разработок, выполняемых по госконтрактам и договорам на проведение научно-исследовательских, опытно-конструкторских и технологических работ в области медицинской промышленности.

Источник


Предыдущая публикация Следующая публикация

Медиа Центр

  • 18 Января 2018

    Комитетом Госдумы поддержан проект закона об упрощении регистрации лексредств

    Комитет Госдумы по охране здоровья на заседании 15 января поддержал внесенный правительством законопроект об упрощении государственной регистрации лекарственных препаратов, передает РИА Новости.

  • 18 Января 2018

    АСНА подвела итоги 2017 года и дала прогноз развития фармотрасли на 2018 год

    Ассоциация независимых аптек (АСНА), объединяющая более 7500 аптек на территории России, Казахстана, Республики Беларусь и Кыргызстана, подвела итоги прошедшего года и обозначила перспективы фармацевтической отрасли России и стран СНГ на 2018 год. По мнению экспертов АСНА, одним из ключевых трендов сезона-2017 стало законодательно регулируемое введение функции бронирования лекарств в интернете.

Перейти в медиа-центр